Bromo-Methylanilin | 89694-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bromo-Methylanilin
• 英文别名: bromomethylaniline；N-(bromomethyl)aniline
• CAS: 89694-52-0
• 化学式: C₇H₈BrN
• 分子量: 186.051
• InChiKey: WOENYJOXHJRRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylene aniline bis(dimethyl glyoximato)pyridine cobalt(III) 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到(4-Br-C6H4NHCH2) bis(dimethyl glyoximato)pyridine cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  有机钴肟的卤化：环卤化和CoC键裂解之间的直接竞争。第六部分

  摘要：

  摘要有机碳氧化合物PhYCH 2 Co III（dmgH）2 Py（YS，O，NH）在氯仿中与1：1和1：2摩尔当量的氯仿中的卤素（Cl 2，Br 2，I 2，ICl）反应。在室温下黑暗。形成了多种产物，包括环卤代有机金属产物和直接从母体钴肟中被CoC裂解的有机产物，这表明本组钴肟代表了一类独特的钴肟，其中芳族环和钴C键同时被激活以抵抗卤素的侵蚀。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85262-7

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• Separation of amine from a phenolic compound
  申请人：Renner A. Carl

  公开号：US20050080294A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process comprises contacting a product mixture with a base, optionally in the presence of a polyhydric alcohol, to produce a base-treated mixture and distilling the base-treated mixture in which the product mixture comprises an aromatic amine and a phenolic compound.

  一个过程包括将产品混合物与碱接触，可选地在多元醇的存在下，以产生经碱处理的混合物，并蒸馏经碱处理的混合物，其中产品混合物包括芳香胺和酚化合物。
• 1H-indazoles, benzothiazoles, 1,2-benzoisoxazoles, 1,2-benzoisothiazoles, and chromones and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050272735A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）领域，nAChR的激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的乙酰胆碱受体。此外，本发明涉及新化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040132790A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the &agr;7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及乙酰胆碱受体配体（nAChR）、nAChR激活以及与缺陷或功能障碍的乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nAChR亚型的配体，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物的方法。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。