| 865441-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 865441-20-9
• 化学式: C₄₂H₅₆O₇
• 分子量: 672.902
• InChiKey: AFXYBKSDKXFRCI-DWFGMACPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 lutidine 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (1R,2R,6R,7S,9R,12R,13S,16R,17S,18R,20R,21S,23R)-9,20-dihydroxy-12,16,18-trimethyl-20-(2-methylpropyl)-3,5-dioxahexacyclo[11.10.0.02,6.07,12.016,23.017,21]tricosan-22-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of xestobergsterol A from dehydroepiandrosterone

  摘要：

  Xestobergsterol A, a potent inhibitor of histamine release, has been synthesized from dehydroepiandrosterone in a route that used introduction of a novel 15-oxygen functionality, side-chain construction via the orthoester Claisen rearrangement and TBAF-promoted epimerization-aldol condensation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.042
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,7R,8R,9S,10R,13R,14S,15R,17R)-17-[(2R,4R)-4-benzoyloxy-6-methylheptan-2-yl]-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl] benzoate 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of xestobergsterol A from dehydroepiandrosterone

  摘要：

  Xestobergsterol A, a potent inhibitor of histamine release, has been synthesized from dehydroepiandrosterone in a route that used introduction of a novel 15-oxygen functionality, side-chain construction via the orthoester Claisen rearrangement and TBAF-promoted epimerization-aldol condensation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.042