quinoxaline-2-carboxalidine-2-amino-5-methylphenol | 1204887-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxalidine-2-amino-5-methylphenol
• 英文别名: 5-Methyl-2-(quinoxalin-2-ylmethylideneamino)phenol
• CAS: 1204887-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: IOVBGEDNEIIXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉甲醛 、 6-氨基间甲酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 quinoxaline-2-carboxalidine-2-amino-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-2-羧吡啶-2-氨基-5-甲基苯酚的Mn（II），Fe（III），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的合成，结构表征和催化活性的研究：晶体镍（II）配合物的结构

  摘要：

  摘要五个新的过渡金属配合物[MnL（OAc）] H 2 O（1），[FeLCl 2]（2），[NiL 2]·H 2 O（3），[CuLCl]（4）和[ZnL 2 ]·2H 2 O（5）已使用三齿Schiff碱配体HL（喹喔啉-2-羧甲-2--2-氨基-5-甲基苯酚）合成，并且通过物理化学和光谱技术对络合物进行了表征。光谱分析揭示了3的八面体几何形状，2的方形金字塔结构和4的方形平面结构。分析和理化数据表明1的四面体结构和5的八面体结构。晶体学研究表明，[NiL 2]·H 2 O表现出扭曲的八面体几何形状，具有双Schiff碱的N 4 O 2供体组的顺式排列，并呈现平行于[0 1 0]平面的二维聚合物结构。筛选配合物的催化酚羟基化反应。发现配位不饱和锰（II），铁（III）和铜（II）配合物是活性催化剂。镍（II）配合物的催化活性差是由于配合物的配位饱和八面体性质。观察到铜（II）配合物的苯酚最大转化率，主要产物是邻苯二酚。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.08.016

文献信息

• Synthesis, characterization, and structure of a new cobalt(II) Schiff-base complex with quinoxaline- 2-carboxalidine-2-amino-5-methylphenol
  作者：Manju Sebastian、Vasudevan Arun、Ponminiessary P. Robinson、Pally Leeju、Digna Varghese、Gopalakrishnan Varsha、Karukapadath K. Mohammed Yusuff

  DOI：10.1080/00958970903342117

  日期：2010.1.20

  The mononuclear cobalt(II) complex [CoL2]center dot H2O (where HL is quinoxaline-2-carboxalidine-2-amino-5-methylphenol) has been prepared and characterized by elemental analysis, conductivity measurement, IR, UV-Vis spectroscopy, TG-DTA, and X-ray structure determination. The crystallographic study shows that cobalt(II) is distorted octahedral with each tridentate NNO Schiff base in a cis arrangement. The crystal exhibits a 2-D polymeric structure parallel to [010] plane, formed by O-H center dot center dot center dot N and O-H center dot center dot center dot O intermolecular hydrogen bonds and pi-pi stacking interactions, as a racemic mixture of optical enantiomers. The ligand is a Schiff base derived from quinoxaline-2-carboxaldehyde.