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4,5,6,7-四氯-3,3-二(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)苯酞
4,5,6,7-四氯-3,3-二(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)苯酞 | 41621-86-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
4,5,6,7-四氯-3,3-二(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)苯酞
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrachloro-3,3-bis-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-3
H
-isobenzofuran-1-one
英文别名
4,5,6,7-tetrachloro-3,3-bis(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)phthalide;3,3-bis-(1'-ethyl-2'-methylindol-3'-yl)-4,5,6,7-tetrachlorophthalide;4,5,6,7-tetrachloro-3,3-bis(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-2-benzofuran-1-one
CAS
41621-86-7
化学式
C
30
H
24
Cl
4
N
2
O
2
mdl
——
分子量
586.345
InChiKey
SMKHTHNACHYZIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.6
重原子数:
38
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
36.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5,6-trichloro-3,3-bis-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-7-piperidin-1-yl-3
H
-isobenzofuran-1-one
73516-96-8
C
35
H
34
Cl
3
N
3
O
2
635.033
反应信息
作为反应物:
描述:
哌啶
、
4,5,6,7-四氯-3,3-二(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)苯酞
以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
4,5,6-trichloro-3,3-bis-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-7-piperidin-1-yl-3
H
-isobenzofuran-1-one
参考文献:
名称:
Pyrrolidino and piperidino benz ring substituted phthalides
摘要:
公式为##STR1##的邻苯二甲酸酐化合物,其中A和B分别独立地表示公式##STR2##的一价基团,其中X.sub.1表示公式##STR3##的氨基团,X.sub.2表示卤素或公式##STR4##的氨基团,W为氢或卤素,R.sub.1和T.sub.1各自表示最多有12个碳原子的烷基,该烷基未被卤素、羟基、氰基、低级烷氧基或低级烷基羰氧基取代,环烷基、苯基、苄基或取代了卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基的苯基或苄基,R.sub.2和T.sub.2各自表示氢、最多有12个碳原子的烷基,该烷基未被卤素、羟基、氰基、低级烷氧基或低级烷基羰氧基取代,环烷基、苄基或取代了卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基的苯基,T.sub.2还可以表示具有1到8个碳原子的酰基,或者每对取代基R.sub.1和R.sub.2或T.sub.1和T.sub.2与它们连接的氮原子一起独立地表示5-或6-成员的杂环基团,R.sub.3表示氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基羰氧基,Y、Y.sub.1和Y.sub.2各自表示氢、最多有12个碳原子的烷基,该烷基未被卤素、羟基、低级烷氧基或氰基取代,或者未被卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基,Z表示氢、低级烷基或苯基,其中苯环D没有进一步取代或额外含有卤素,环E和G独立地未被取代或被卤素、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代,但至少W和X.sub.2中的一个是卤素;这些化合物特别适用于压敏或热敏记录材料中的色彩形成剂。
公开号:
US04349679A1
作为产物:
描述:
N-乙基-2-甲基吲哚
、
四氯苯二甲酸酐
在
乙酸酐
作用下, 以91%的产率得到4,5,6,7-四氯-3,3-二(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)苯酞
参考文献:
名称:
Process for the manufacture of color formers of indoles and anhydrides
摘要:
一种用于制造颜色形成剂的过程,包括在缩合剂存在下,将2摩尔吲哚与约1摩尔的式为##STR1##的酐反应,其中A是苯或萘或杂环环的残基,通过将2摩尔吲哚与卤素或硝基取代的邻苯二酸酐或邻萘吡啶或喹啉二羧酸酐反应得到新的颜色形成剂,新的3,3-双(吲哚-3-基)-邻苯酐在氮原子上取代芳基烷基或含6至18个碳原子的烷基或含3至18个碳原子的烯基基团或取代烷基或取代烷基或烷基基团,分别含1至18个和3至18个碳原子,并且至少包含其中一种新的颜色形成剂的压敏记录纸。
公开号:
US04102893A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Record material
申请人:
The Wiggins Teape Group Limited
公开号:
EP0129380B1
公开(公告)日:
1987-08-12
US4102893A
申请人:
——
公开号:
US4102893A
公开(公告)日:
1978-07-25
US4349679A
申请人:
——
公开号:
US4349679A
公开(公告)日:
1982-09-14
US4567498A
申请人:
——
公开号:
US4567498A
公开(公告)日:
1986-01-28
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下一个:4,5,6,7-四氯-2-羟基-异吲哚-1,3-二酮