2-(pyrrole)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline | 1252992-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(pyrrole)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline
• CAS: 1252992-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅
• 分子量: 285.308
• InChiKey: KBLJVLXRNMDHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(pyrrole)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, DNA interaction and photocleavage studies of ruthenium(II) complexes with 2-(pyrrole) imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline as an intercalative ligand

  摘要：

  三种Ru(II)配合物，即[Ru(bipy)2PRIP]2+ (1)、[Ru(dmb)2PRIP]2+ (2)和[Ru(phen)2PRIP]2+ (3)（dmb = 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶；PRIP = 2-(吡咯)咪唑并[4,5-f]-1,10-菲咯啉）已经合成，并通过元素分析、质谱、红外、1H NMR和13C NMR进行了表征。通过分光光度法、荧光法和粘度测量法研究了三种配合物与牛胸腺DNA（CT-DNA）的DNA结合特性。结果表明，这三种配合物均通过插入作用与CT-DNA结合。此外，当在365 nm处照射时，这三种配合物可促进质粒pBR-322 DNA的光解。在类似的实验条件下，配合物3比配合物1和2更有效地切割DNA。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9384-8