5-azaspiro[3.5]nonan-8-one | 362053-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-azaspiro[3.5]nonan-8-one
• CAS: 362053-33-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD19225521
• 分子量: 139.197
• InChiKey: TURGHONWVPUISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azaspiro[3.5]nonan-8-one 在 一水合肼 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到5-氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055630A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-5-氮杂螺[3.5]壬烷-5-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到5-azaspiro[3.5]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055630A1

文献信息

• A new route to 2-spiropiperidines
  作者：Stéphane Ciblat、Jean-Louis Canet、Yves Troin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00881-4

  日期：2001.7

  An intramolecular Mannich reaction, involving cyclanones together with a ketoprotected aminobutanone in the presence of a Lewis acid, is employed to prepare rapidly 2,2 ' -spiropiperidine skeletons. Phis approach is validated through a concise and efficient synthesis of spiro [piperidine-2,2 ' -adamantane] 4, an antiviral agent. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Bial - R&D Investments, S.A.

  公开号：US20220380314A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Scaffold hopping approach towards various AFQ-056 analogs as potent metabotropic glutamate receptor 5 negative allosteric modulators
  作者：Holger Kubas、Udo Meyer、Mirko Hechenberger、Kai-Uwe Klein、Patrick Plitt、Ronalds Zemribo、Harm W. Spexgoor、Sander G.A. van Assema、Ulrich Abel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.059

  日期：2013.12

  The metabotropic glutamate receptor subtype 5 has evolved into a promising target for the treatment of various diseases of the central nervous system, such as Fragile X and L-DOPA induced dyskinesia. One of the most advanced clinical compound is Novartis' AFQ-056 (Mavoglurant), which served us as a template for a scaffold hopping approach, generating a structurally diverse set of potent analogs. Both the limited aqueous solubility and the relatively poor metabolic stability of AFQ-056 were improved with hexahydrocyclopenta[c]pyrrole derivative 54a, which proved to be a valuable candidate for further development. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.