(Z)-1-Phenyl-2-triphenylsilyl-oxirane | 90159-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-Phenyl-2-triphenylsilyl-oxirane
• 英文别名: triphenyl-[(2S,3R)-3-phenyloxiran-2-yl]silane
• CAS: 90159-01-6
• 化学式: C₂₆H₂₂OSi
• 分子量: 378.546
• InChiKey: VEUHFWXJQANOMA-FTJBHMTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 (Z)-1-Phenyl-2-triphenylsilyl-oxirane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 顺式-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  立体立体羰基烯基酮（Z）-oder（E）-烯烃mit re reennzien碘-三苯基甲硅烷基和碘-三苯基锗基-甲基锂OHne trennung非对映异构体zwischenprodukte

  摘要：

  ]最近发现的（1）通过试剂Ph 3 M-CH（I）Li（M = Si，Ge）将苯甲醛立体定向转化为Ph 3 M取代的环氧乙烷使苯甲醛的烯化生成Z-或可选地，E-烯烃。有两个例子对此进行了说明。-描述了Ph 3 Sn-CH（I）Li的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99959-3
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-Phenyl-2-triphenylsilyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  立体异构羰基羰基（z）氧杂苯并芳基碘化物-碘代三苯基甲硅烷基和碘代三苯基锗基甲基锂（1）

  摘要：

  试剂Ph 3 M-CH（I）Li（M = Si，Ge）通过阴离子苯甲醛加合物立体定向与苯甲醛反应生成（Z）-1-苯基-2-三苯基甲硅烷基-（7a）或（Z）-1-苯基-2-三苯基锗烷基-环氧乙烷（7b）。通过在-65°C下阴离子苯甲醛加合物的质子水解，获得了相应的碘醇（5a，5b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99958-1

文献信息

• KAUFFMANN, TH.;KOENIG, R.;WENSING, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 637-640
  作者：KAUFFMANN, TH.、KOENIG, R.、WENSING, M.

  DOI：——

  日期：——
• KAUFFMANN, TH.;KOENIG, R.;KRIEGESMANN, R.;WENSING, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 6, 641-644
  作者：KAUFFMANN, TH.、KOENIG, R.、KRIEGESMANN, R.、WENSING, M.

  DOI：——

  日期：——