perfluorododecahedrane | 118720-02-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: perfluorododecahedrane
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-Icosafluoroundecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosane
• CAS: 118720-02-8
• 化学式: C₂₀F₂₀
• 分子量: 620.188
• InChiKey: XBYFNDXWDKTWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-difluoroundecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icosane 在 fluorine 、 sodium fluoride 作用下， 生成 perfluorododecahedrane
  参考文献：
  名称：

  迈向全功能化的十二面体-通往C20富勒烯的途中。

  摘要：

  探索了通过OH，F，Cl和Br原子对五角形十二面体（C（20）H（20））中的二十个氢原子进行“一锅”取代。在复杂多元醇混合物中（高达C（20）H（10）（OH）（10）），以DMDO和TFMDO作为氧化剂的氧原子亲电插入结束，与所需的C（20）（OH）（20）距离很远。 decols，微量的C（20）H（OH）（19）？）。全氟化在NaF基质中是成功的，但是（几乎纯净的）C（20）F（20）只能以非常低的产率得到保证。“强力”光氯化（加热，光照，压力，时间）提供了高产率的无氢，难溶的C（20）Cl（16）二烯和C（20）Cl（20）的混合物。 。C-（20）Cl（16）材料的电子碰撞电离后，氯原子的顺序损失是主要的裂解途径，但是，仅少量的无氯C（20）（+）离子。“强力”光溴化法将质量最高的多溴化物与C（20）HBr（13）三烯的混合物非常复杂。MS谱图显示Br取代基的排他性损失，最终以

  DOI：

  10.1002/chem.200501618