E-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-ethene | 95503-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: E-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-ethene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dimethoxy-2-methylbenzene
• CAS: 95503-76-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: PSQPDTYVENRXND-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochroman-3-one 在 1,3-二甲基脲 作用下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到E-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxy-5-methylphenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-酮的简便合成方法和甲基醌中间体参与异色满-3-酮和尿素混合物热解的证据

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98813-1

文献信息

• Synthetic studies on javaberine A: Construction of the tetrahydroprotoberberine framework based on a double hydroamination strategy
  作者：Yasutomo Yamamoto、Hiromi Baba、Miki Toriyama、Junpei Matsuoka、Akari Miyawaki、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133788

  日期：2024.1

  The tetrahydroprotoberberine framework of javaberine A was synthesized by repeated hydroamination of dienylamine as the key step. The selection of the reaction solvents and additives highly influenced the reaction pathway and stereoselectivity, and stepwise hydroamination with optimal reaction conditions effectively constructed the tetrahydroprotoberberine skeleton.

  以二烯胺重复氢胺化为关键步骤，合成了爪哇素A的四氢原小檗碱骨架。反应溶剂和添加剂的选择极大地影响了反应路径和立体选择性，在最佳反应条件下逐步加氢胺化有效地构建了四氢原小檗碱骨架。
• BLACK, G. G.;SAINSBURY, M.;MAJEED, A. J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4383-4386
  作者：BLACK, G. G.、SAINSBURY, M.、MAJEED, A. J.

  DOI：——

  日期：——