2-(S)-pyrrolidin-2-yl-oxazole | 479067-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(S)-pyrrolidin-2-yl-oxazole
• 英文别名: (S)-2-(Pyrrolidin-2-yl)oxazole；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 479067-44-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: RPWXYSWZGLZUQA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxolan-5-yl)hexanoic acid 、 2-(S)-pyrrolidin-2-yl-oxazole 生成 (S)-hydroxy-3 (R)-[2 (S)-oxazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidine bicyclic compounds and its derivatives, compositions and methods of use

  摘要：

  N-[1-氧代（可选2-氮杂）-2-烷基-3-（羧基或硫醇或羟胺甲酰或N-羟基甲酰胺基）-丙基]-(芳基或杂芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷，其盐或前药具有有趣的特性，例如，在PDF抑制剂治疗可治疗的疾病，如治疗细菌感染方面具有治疗或预防的作用。

  公开号：

  US20050277683A1

文献信息

• [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013613A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。
• SUBSTITUTED OXINDOL DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20100273766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein the substituents R 1 , R 2 , A, B, and Y are defined as in claim 1 . The invention further relates to medicaments containing said derivatives, and use thereof for the prevention and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚衍生物，其一般式为(I)，其中取代基R1、R2、A、B和Y的定义如权利要求书所述。本发明还涉及含有该衍生物的药物以及其用于预防和/或治疗利尿激素依赖性疾病的用途。
• Pyrrolidine bicyclic compounds and its derivatives, compositions and methods of use
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07612059B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  N-[1-oxo-(optionally 2-aza)-2-alkyl-3-(carboxyl or thiol or hydroxyaminocarbonyl or N-hydroxyformamido)-propyl]-(aryl or heteroaryl)-azacyclo4-7alkanes or thiazacyclo4-7alkanes, salts or prodrugs thereof have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by PDF inhibitors, such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代（可选2-氮杂）-2-烷基-3-（羧基或硫醇或羟胺甲酰基或N-羟基甲酰胺基）-丙基]-(芳基或杂芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷，其盐或前药具有有趣的性质，例如，在PDF抑制剂治疗可治疗的紊乱，如细菌感染的治疗或预防方面具有作用。
• SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20130029966A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein the substituents R 1 , R 2 , A, B, and Y are defined as in Claim 1 . The invention further relates to medicaments containing said derivatives, and use thereof for the prevention and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种一般式（I）的新型噁唑啉衍生物，其中取代基R1、R2、A、B和Y的定义如权利要求书所述。本发明还涉及含有该衍生物的药物以及其用于预防和/或治疗利尿激素依赖性疾病的用途。
• NOVEL PYRROLIDINE BICYCLIC COMPOUNDS AND ITS DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：JACOBS Jeffrey

  公开号：US20090149509A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  N-[1-oxo-(optionally 2-aza)-2-alkyl-3-(carboxyl or thiol or hydroxyaminocarbonyl or N-hydroxyformamido)-propyl]-(aryl or heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes, salts or prodrugs thereof have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by PDF inhibitors, such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代-(可选2-氮杂)-2-烷基-3-(羧基或硫醇或羟基氨基甲酰或N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(芳基或杂芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷，其盐或前药具有有趣的性质，例如在治疗或预防可通过PDF抑制剂治疗的疾病中具有治疗作用，例如治疗细菌感染。