1-amino-1-cyclohexyl-propan-2-ol | 90726-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-1-cyclohexyl-propan-2-ol
• 英文别名: 1-amino-1-cyclohexylpropan-2-ol
• CAS: 90726-26-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD18699207
• 分子量: 157.256
• InChiKey: YCFVWQZVQDQVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dichlorphenyl)-1-oximino-propan-1,2-dion 在 二氧化铂 乙醇 、 crude product 、 silica gel 、 NH2 、 CH2Cl2− 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、33.33 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give the title compound (218 mg; CAS 90726-26-4) as colorless liquid的产率得到1-amino-1-cyclohexyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R2'、X、Y和n的定义如规范中所述，或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物在TAAR1受体上具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态失调、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。

  公开号：

  US20100311798A1

文献信息

• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：Décoret Guillaume

  公开号：US20100311798A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 2′ , X, Y, andn are as defined in the specification or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The compounds of formula I are active on the TAAR1 receptor and are therefore suitable for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R2'、X、Y和n的定义如规范中所述，或其药学上适宜的酸盐。式I的化合物在TAAR1受体上具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力相关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢性疾病、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态失调、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• Bismorpholine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolyseschutzmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0137251A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Gegenstand der Erfindung sind neuartige 2,3,2',3'-Bismorpholinderivate der Formel in welcher R, und R2 gleiche oder verschiedene Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder Aryl-Substituenten, R3,R4,R5,R6 Wasserstoff und/oder Alkyl-, Alkenyl- sowie Aryl-Substituenten bevorzugt C1-C7-Substituenten oder über Verknüpfung von R3 und R6 einen Cycloalkylen- oder Aryten-Substituenten bildend, wobei für Arylen R4, Rs entfallen, bedeuten. Beansprucht wird auch ihr Herstellungverfahren durch Umsetzung von Glyoxal mit N-monosubstituierten Aminoethanolen vom Typ in wäßriger Lösung oder wasserhaltigen organischen Lösungsmitteln bei Temperaturen bis zum Siedepunkt des Wassers unter dem anliegenden Druck. Erfindungsgegenstand ist ferner die Verwendung dieser 2,3,2',3'-Bismorpholinderivate in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-Teilen in ester- und/oder carbonatgruppenhaltigen Kunststoffen, insbesondere in Polyurethanen auf Basis von höhermolekularen Polyester- und/oder Polycarbonatpolyolen als Hydrolyseschutzmittel.

  本发明涉及新型 2,3,2',3'-双吗啉衍生物，其式为 其中 R和R2是相同或不同的烷基、烯基、环烷基或芳基取代基、 R3,R4,R5,R6是氢和/或烷基、烯基和芳基取代基，最好是C1-C7取代基，或通过连接R3和R6形成环亚烷基或芳基取代基，其中芳基省略R4、Rs。 还要求通过乙二醛与下列类型的 N-单取代氨基乙醇反应制备工艺 在水溶液或水性有机溶剂中，在加压条件下，温度达到水的沸点。 本发明的另一个目的是将这些 2,3,2',3'-双吗啉衍生物作为水解抑制剂，以 0.1 至 10 重量份的量用于含酯和/或碳酸酯基的塑料中，特别是用于基于高分子量聚酯和/或聚碳酸酯多元醇的聚氨酯中。
• US4617387A
  申请人：——

  公开号：US4617387A

  公开（公告）日：1986-10-14
• US4639478A
  申请人：——

  公开号：US4639478A

  公开（公告）日：1987-01-27
• [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOOXAZOLINES UTILISÉES COMME LIGANDS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010139707A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is halogen; R2 is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R2' is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; X is a bond, -CH2-, -CH2CH2- or -CH2CH2CH2-; Y is phenyl or cyclohexyl; and n is 0, 1 or 2; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. The compounds of formula I are active on the TAAR1 receptor and are therefore suitable for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1是卤素；R2是较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；R2'是氢、较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；X是键、-CH2-、-CH2CH2-或-CH2CH2CH2-；Y是苯基或环己基；n为0、1或2；或其药学上适用的酸盐。式I的化合物对TAAR1受体具有活性，因此适用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神障碍、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢障碍、饮食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病的治疗。