1,1-二氟-6-氮杂螺[2.5]辛烷盐酸 | 1263132-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1,1-二氟-6-氮杂螺[2.5]辛烷盐酸
• 英文名称: 1,1-difluoro-6-azaspiro[2.5]octane hydrochloride
• 英文别名: 2,2-difluoro-6-azaspiro[2.5]octane;hydrochloride
• CAS: 1263132-31-5
• 化学式: C₇H₁₁F₂N*ClH
• 分子量: 183.629
• InChiKey: DSSQFTMDMCAWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-6-氮杂螺[2.5]辛烷盐酸 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 rac-tert-butyl 3-cyano-4-(1,1-difluoro-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)-2-oxo-8-propyl-1,5,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BAY-7081：一种有效、选择性和口服生物利用度的基于氰基吡啶酮的 PDE9A 抑制剂

  摘要：

  尽管近年来心力衰竭的治疗取得了进展，但患者的选择仍然有限，并且该疾病与相当大的发病率和死亡率相关。通过抑制 PDE9A 调节利尿钠肽信号通路内的环磷酸鸟苷水平与临床前心力衰竭模型的有益效果相关。我们在此报告了 BAY-7081 的鉴定，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂，具有非常好的水溶性，从高通量筛选命中开始。优化的关键方面是我们的先导结构从葡萄糖醛酸化到氧化的代谢转变。事实证明，这种转换对于鉴定具有改善的药代动力学特征的化合物至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01267
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基哌啶 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-二氟-6-氮杂螺[2.5]辛烷盐酸
  参考文献：
  名称：

  革-二氟环丙烷部分胺的克级合成

  摘要：

  描述了使用三氟甲基（三甲基）硅烷/碘化钠[CF 3 SiMe 3 -NaI]系统通过不饱和N- Boc衍生物的二氟环丙烷化合成带有宝石-二氟环丙烷部分的单环，螺环和稠合双环仲胺。确定了底物反应性的相对顺序。结果表明，对于反应性烯烃，可以使用标准反应条件，而对于低反应性的底物，则需要缓慢添加Ruppert-Prakash试剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700857

文献信息

• Synthesis of Functionalized Difluorocyclopropanes: Unique Building Blocks for Drug Discovery
  作者：Roman M. Bychek、Vadym V. Levterov、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201705708

  日期：2018.8.22

  Difluorocyclopropane‐containing building blocks for drug discovery were synthesized from the functionalized alkenes and TMSCF3/NaI. Novel fluorinated acids, amines, amino acids, alcohols, ketones and sulfonyl chlorides were obtained.

  由功能化烯烃和TMSCF 3 / NaI合成了用于药物发现的含二氟环丙烷的结构单元。获得了新颖的氟化酸，胺，氨基酸，醇，酮和磺酰氯。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN111217802B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL ACÉTIQUE COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025864A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. In the compounds of formula (I), R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, (alkoxy)alkoxyalkyl, or (R6)alkyl; R2 is phenyl substituted with 1 R7 substituent and with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, and haloalkoxy; or R2 is selected from tetrahydroisoquinolinyl, ((Ar1)alkyl)tetrahydroisoquinolinyl, or ((N-alkoxycarbonyl)tetrahydroisoquinolinyl; R3 is is selected from tetrahydroisoquinolinyl or decahydroisoquinolinyl and is substituted with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, and haloalkyl; or R3 is a [5-7.3-7.0-2] fused or bridged bicyclic amine and is substituted with 0-3 alkyl substituents; or R3 is selected from azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, or homopiperidinyl and contains a spirocyclic moiety wherein the spirocyclic moiety, including the carbon atom to which it is attached, forms C3-7 cycloalkane, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, pyrrolidinyl, N-alkylpyrrolidinyl, piperidinyl, N-alkylpiperidinyl, homopiperidinyl, or N-alkylpiperidinyl, and wherein the spirocyclic moiety is substituted with 0-3 halo or alkyl substituents; R4 is selected from alkyl or haloalkyl; R5 is selected from H, alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, (alkoxy)alkoxyalkyl, or (R6)alkyl; R6is selected from (oxetanyl)oxy, ((oxetanyl)alkoxy)alkyl, (tetrahydropyranyloxy)alkyl, (tetrahydropyranyl)alkoxy)alkyl, or (Rg)(R9)N; R7 is selected from (Ar1)alkoxy or ((Ar1)alkyl)HNCO; R8 is selected from hydrogen, alkyl, (cycloalkyl)alkyl, alkoxyalkyl, (tetrahydropyanyl)alkyl, tetrahydropyanyl, or alkoxyphenyl; R9 is selected from hydrogen or alkyl; or (R8)(R9)N taken together is selected from azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, (spirocyclobutyl)piperidinyl, piperazinyl, or morpholinyl; and Ar1 is phenyl substituted with 0-3 substituents selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, and haloalkoxy.

  化合物的结构式（I）包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。在结构式（I）的化合物中，R1从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R2是苯基，其上取代有1个R7取代基，以及从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择0-3个取代基；或者R2从四氢异喹啉基，（（Ar1）烷基）四氢异喹啉基，或（（N-烷氧羰基）四氢异喹啉基中选择；R3从四氢异喹啉基或十氢异喹啉基中选择，并取代有从卤素，烷基和卤代烷基中选择的0-3个取代基；或者R3是[5-7.3-7.0-2]融合或桥接的双环胺基，并取代有0-3个烷基取代基；或者R3从氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，或异哌啶基中选择，并含有一个螺环结构基团，其中螺环结构基团，包括与其相连的碳原子，形成C3-7环烷烃，四氢呋喃基，四氢吡喃基，吡咯啉基，N-烷基吡咯啉基，哌啶基，N-烷基哌啶基，异哌啶基，或N-烷基哌啶基，并且螺环结构基团取代有0-3个卤素或烷基取代基；R4从烷基或卤代烷基中选择；R5从H，烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，（烷氧基）烷氧基烷基或（R6）烷基中选择；R6从（氧杂环丙烷基）氧，（（氧杂环丙烷基）烷氧基）烷基，（四氢吡喃氧基）烷基，（四氢吡喃基）烷氧基）烷基，或（Rg）（R9）N中选择；R7从（Ar1）烷氧基或（（Ar1）烷基）HNCO中选择；R8从氢，烷基，（环烷基）烷基，烷氧基烷基，（四氢吡啶基）烷基，四氢吡啶基，或烷氧基苯基中选择；R9从氢或烷基中选择；或者（R8）（R9）N共同选择自氮杂环丙烷基，吡咯啉基，哌啶基，（螺环丁基）哌啶基，哌嗪基，或吗啉基；Ar1是苯基，其上取代有从卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基和卤代烷氧基中选择的0-3个取代基。
• BRD4 inhibitor as well as a preparative method and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20210147419A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The compound of formula (I) has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound of formula (I) can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  公式（I）的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119的联合使用显著增强了对前列腺癌细胞的抑制作用，并且随着浓度的增加，抑制作用也增加。公式（I）的化合物不仅可以独立使用以制备抗肿瘤药剂，还可以与其他具有抗肿瘤效果的药剂结合使用，如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等，以制备具有更强治疗效果的抗肿瘤药剂，特别是用于治疗前列腺癌和乳腺癌的药剂。