1,1,5-trimethyl-5-cyanohexyl ether of 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime | 86278-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,5-trimethyl-5-cyanohexyl ether of 2,2,6,6-tetramethylcyclohexanone oxime
• 英文别名: 2,2,6-trimethyl-6-[(2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)amino]oxyheptanenitrile
• CAS: 86278-73-1
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O
• 分子量: 320.519
• InChiKey: HFTPOSVBNLMMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  45.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[(2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)amino] oxalate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUB, J.;BEEKES, M. L.;DE, BOER, T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 721-725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical reactions of trimethylaluminium with a sterically hindered chloro-nitroso-compound
  作者：Johan Lub、Marinus L. Beekes、Thymen J. de Boer

  DOI：10.1039/p29830000721

  日期：——

  Trimethylaluminium does not methylate 1-chloro-1-nitroso-2,2,6,6-tetramethylcyclohexane (I), but functions as an electron donor and initiator of radical that lead ultimately to products (II)–(V), oxime derivatives, and an imine as outlined in reaction (1). E.s.r. studies support the intermediacy of iminyl radical (VI) which can undergo ring opening to the cyano-substituted radical (VII). For a kinetic

  三甲基铝不会甲基化1-氯-1-亚硝基-2,2,6,6-四甲基环己烷（I），但可作为电子给体和自由基引发剂，最终导致生成产物（II）-（V），肟衍生物，以及反应（1）中概述的亚胺。Esr研究支持亚胺基（VI）的中间体，该亚胺基可对氰基取代的基团（VII）进行开环。为了进行该异构化的动力学ESR研究，通过与叔丁氧基自由基反应，由二苯基甲基肟醚（XI）生成亚氨基自由基（VI）。自由基（VII）与亚氨基氧基的结合产生肟醚（IV）。通过草酸盐（XIII）的光解可以得到相同的产物，这支持了该方法的根本性质。