5-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(5-nitrothiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one | 1240218-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(5-nitrothiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 1240218-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 329.336
• InChiKey: AOEBCJYZYCUWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩 、 5-(6-methoxypyridin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到5-(6-methoxypyridin-2-yl)-1-(5-nitrothiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的交叉偶联方法发散合成芳基化吡啶-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从2-氟-5-吡啶基硼酸开始容易地以高收率获得1，5-二（杂）芳基化吡啶-2-2（1 H）-one衍生物。该序列包括三个步骤：（i）钯催化的Suzuki-Miyaura反应；（ii）碱催化水解；（iii）铜催化的C–N耦合。报告了选定的吡啶-2（1 H）-one衍生物的X射线晶体结构。这些化合物作为用于药物发现的新支架是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.108