naphthalen-2-yl (R)-2-(((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)(phenyl)methyl)acrylate | 1268833-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl (R)-2-(((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)(phenyl)methyl)acrylate
• CAS: 1268833-12-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄S
• 分子量: 423.533
• InChiKey: DAAZABBBRQQSLT-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘基丙烯酸酯 、 (E)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 N-[(1S)-1-[(二苯膦基)甲基]-2-甲基丙基]-4-甲基苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到naphthalen-2-yl (R)-2-(((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)(phenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  l-Threonine-Derived Novel Bifunctional Phosphine−Sulfonamide Catalyst-Promoted Enantioselective Aza-Morita−Baylis−Hillman Reaction

  摘要：

  A series of novel bifunctional phosphine sulfonamide organic catalysts were designed and readily prepared from natural amino acids, and they were utilized to promote enantioselective aza-Morita-Baylis-Hillman (MBH) reactions. L-Threonine-derived phosphine-sulfonamide 9b was found to be the most efficient catalyst, affording the desired aza-MBH adducts in high yields and with excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol103145g