(4S,5R)-4-amino-5-methyldihydrofuran-3(2H)-one | 770703-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (4S,5R)-4-amino-5-methyldihydrofuran-3(2H)-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-amino-5-methyloxolan-3-one
• CAS: 770703-10-1
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: VSUYRXKSIFHKEB-WUJLRWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((S)-1-(4-溴苯基)-2,2,2-三氟乙基)氨基)-4-氟-4-甲基戊酸 、 (4S,5R)-4-amino-5-methyldihydrofuran-3(2H)-one 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-4-fluoro-N1-[(2R,3S)-2-methyl-4-oxotetrahydrofuran-3-yl]-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTEINES PROTEASES DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物类别，主要是公式（I）中的亮氨酰胺-氨基-羧酸衍生物，其中Y是CR1R2，O，S，-SO2，C=0或NR9; Z是CR1R2，O，S，-SO2，C=O或NR9，且每个G都是独立的CR1CR2。所述化合物是半胱氨酸蛋白酶卡特普西蛋白酶抑制剂，包括但不限于卡特普西蛋白酶K、L、S和B的抑制剂以及其制药组合物。这些化合物可用于治疗和预防卡特普西蛋白酶依赖性疾病，其中骨吸收抑制是指示的，例如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2005066159A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Bayly Christopher

  公开号：US20090176859A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to a novel class of compounds mainly, leucinamide-amino-carboxylate derivatives of formula (I) wherein Y is CR 1 R 2 , O, S, —SO 2 , C=0 or NR 9 ; Z is CR 1 R 2 , O, S, —SO 2 , C═O or NR 9 and each G is independently a CR 1 CR 2 . Said compounds are cathepsin cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsin K, L, S and B and to pharmaceutical compositions thereof. These compounds are useful for treating and preventing cathepsin dependent conditions in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，主要是公式（I）中的亮氨酰胺基-氨基-羧酸衍生物，其中Y为CR1R2，O，S，—SO2，C=0或NR9；Z为CR1R2，O，S，—SO2，C═O或NR9，每个G独立地为CR1CR2。所述化合物是半胱氨酸蛋白酶的卡特普西蛋白酶抑制剂，包括但不限于卡特普西蛋白酶K、L、S和B的抑制剂，以及其制药组合物。这些化合物对于治疗和预防卡特普西蛋白依赖性疾病，如骨质疏松症等需要抑制骨吸收的疾病是有用的。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYSTEINES PROTEASES DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005066159A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a novel class of compounds mainly, leucinamide-amino-carboxylate derivatives of formula (I) wherein Y is CR1R2, O, S, -SO2, C=0 or NR9; Z is CR1R2, O, S, -SO2, C=O or NR9 and each G is independently a CR1CR2. Said compounds are cathepsin cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsin K, L, S and B and to pharmaceutical compositions thereof. These compounds are useful for treating and preventing cathepsin dependent conditions in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，主要是公式（I）中的亮氨酰胺-氨基-羧酸衍生物，其中Y是CR1R2，O，S，-SO2，C=0或NR9; Z是CR1R2，O，S，-SO2，C=O或NR9，且每个G都是独立的CR1CR2。所述化合物是半胱氨酸蛋白酶卡特普西蛋白酶抑制剂，包括但不限于卡特普西蛋白酶K、L、S和B的抑制剂以及其制药组合物。这些化合物可用于治疗和预防卡特普西蛋白酶依赖性疾病，其中骨吸收抑制是指示的，例如骨质疏松症。