spiro[2.4]heptan-7-amine | 78294-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spiro[2.4]heptan-7-amine
• 英文别名: Spiro[2.4]heptan-4-amine
• CAS: 78294-17-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD19205566
• 分子量: 111.187
• InChiKey: GBVPJNVSPYWXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2.4]heptan-7-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-chloro-2-hydroxy-3-(isopropylsulfonyl)phenyl)-3-(spiro[2.4]heptan-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现新型的1-环戊烯基-3-苯基脲作为选择性，脑渗透剂和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂。

  摘要：

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01854
• 作为产物：
  描述：

  4-spiro<2,4>heptanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 spiro[2.4]heptan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Avramoff, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 199 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROLIDE BREFELDIN A ESTER DERIVATIVE, AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ESTER DE MACROLIDE BRÉFELDINE A, ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种大环内酯布雷菲德菌素A酯类衍生物及应用
  申请人：OCEAN UNIV CHINA

  公开号：WO2021104529A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  本公开涉及药物化学领域，具体涉及一种布雷菲德菌素A酯类衍生物在抑制肿瘤增殖活性方面的应用，所述布雷菲德菌素A酯类衍生物结构如式(I)所示。本公开所公开的新化合物在预防或治疗过度增殖性疾病，包括肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、胃癌、肺癌、巴特氏食管癌、宫颈癌、胰腺癌、子宫内膜癌、骨癌、淋巴癌、肾癌、脑癌、神经癌、鼻咽癌、口腔癌和/或结肠直肠癌中作用突出，具有被开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD.;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2023051302A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  一种具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症中的用途。其中通式（I）中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• DE1793072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzenesulfonyl ureas
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US03812185A1

  公开（公告）日：1974-05-21
• Discovery of Novel 1-Cyclopentenyl-3-phenylureas as Selective, Brain Penetrant, and Orally Bioavailable CXCR2 Antagonists
  作者：Hongfu Lu、Ting Yang、Zhongmiao Xu、Xichen Lin、Qian Ding、Yueting Zhang、Xin Cai、Kelly Dong、Sophie Gong、Wei Zhang、Metul Patel、Royston C. B. Copley、Jianing Xiang、Xiaoming Guan、Paul Wren、Feng Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01854

  日期：2018.3.22

  pharmacology with excellent selectivity over CXCR1 and other chemokine receptors. Rat and dog pharmacokinetics (PK) revealed good oral bioavailability, high oral exposure, and desirable elimination half-life of the compound in both species. In addition, the compound demonstrated dose-dependent efficacy in the in vivo pharmacology neutrophil infiltration “air pouch” model in rodents after oral administration. Further

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。