6,20-dichloro-10,16-dioxa-3,23-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.04,9.017,22]tricosa-1(15),2,4(9),5,7,11,13,17(22),18,20-decaene | 93444-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,20-dichloro-10,16-dioxa-3,23-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.04,9.017,22]tricosa-1(15),2,4(9),5,7,11,13,17(22),18,20-decaene
• CAS: 93444-77-0
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 369.207
• InChiKey: YRBZYSSKTXCXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 硫酸 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,20-dichloro-10,16-dioxa-3,23-diazapentacyclo[13.8.0.02,11.04,9.017,22]tricosa-1(15),2,4(9),5,7,11,13,17(22),18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  环庚烷[2,1-b:2,3-b']DI[1,4]苯并恶嗪和14H[1,4]苯并恶嗪[3',2':3,4]环庚烷[1,2]的新合成-b][1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  通过在 120 °C 的乙酸中加热 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪和取代的邻氨基苯酚，可以有效地制备标题化合物，即手性缩醛及其位置异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1145

文献信息

• NOZOE, TETSUO;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1145-1148
  作者：NOZOE, TETSUO、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——