allyl (((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-10-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate | 1374693-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl (((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-10-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[[(2R,3R)-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyl-10-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)-6-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazocin-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1374693-38-5
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₆
• 分子量: 560.65
• InChiKey: DUXULZCNWACNHO-BUEREQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-亚硝基萘 、 2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)anilino]-4-(3,5-dimethylanilino)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxamide 在 吡啶 、 氢氟酸 、 甲氧基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 allyl (((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-10-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2012061754A3