2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol | 839694-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol
• CAS: 839694-34-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD09927327
• 分子量: 186.638
• InChiKey: GJLONCSRFWFJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 7-chlorochroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-propyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  螺二烯酮扩环反应合成色曼衍生物及其对植物生长抑制作用的评价

  摘要：

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2257

文献信息

• Synthesis of Chroman Derivatives by the Ring Expansion Reaction of Spirodienones, and an Assessment of their Plant Growth Inhibition
  作者：Fuminao Doi、Taiga Ohara、Takahisa Ogamino、Keiko Higashinakasu、Koji Hasegawa、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1246/bcsj.77.2257

  日期：2004.12

  Lewis acid-promoted 1,2-shift rearrangement reactions of the spirodienones, generated by the anodic oxidation of phenol derivatives, provided corresponding chromans. In addition to steric repulsion...

  路易斯酸促进螺二烯酮的 1,2-移位重排反应，由苯酚衍生物的阳极氧化产生，提供相应的色满。除了空间排斥...