1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)-2-pyridin-4-ylethanone | 948557-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 948557-51-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO
• 分子量: 326.192
• InChiKey: LTDNFGVEZQVDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)-2-pyridin-4-ylethanone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以90%的产率得到C₁₇H₁₁BrN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase

  摘要：

  This communication details the evolution of the screening lead SB-203580, a known CSBP/p38 kinase inhibitor, into a potent and selective Tie2 tyrosine kinase inhibitor. The optimized compound 5 showed efficacy in an in vivo model of angiogenesis and a MOPC-315 plasmacytoma xenograft model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.068
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 6-bromo-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-(6-Bromonaphthalen-2-yl)-2-pyridin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase

  摘要：

  This communication details the evolution of the screening lead SB-203580, a known CSBP/p38 kinase inhibitor, into a potent and selective Tie2 tyrosine kinase inhibitor. The optimized compound 5 showed efficacy in an in vivo model of angiogenesis and a MOPC-315 plasmacytoma xenograft model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.068