(1S)-1-naphthalen-2-ylbutan-1-amine | 1213193-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S)-1-naphthalen-2-ylbutan-1-amine
• CAS: 1213193-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: SUKSPGYZTMOVHL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1S)-1-naphthalen-2-ylbutan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以69%的产率得到(S)-tert-butyl (1-(naphthalen-2-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S)-1-naphthalen-2-ylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x

文献信息

• Ligand-Controlled Asymmetric Arylation of Aliphatic α-Amino Anion Equivalents
  作者：Ye Zhu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja501560x

  日期：2014.3.26

  A palladium-catalyzed asymmetric arylation of 9-aminofluorene-derived imines using a chiral dialkylbiaryl phosphine as the supporting ligand has been developed. This transformation allows for enantioselective access to a diverse range of α-branched benzylamines.

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。