1-(phenylcarbamoyl)-5-azaspiro[4.4]nonan-5-ium bromide | 1450633-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenylcarbamoyl)-5-azaspiro[4.4]nonan-5-ium bromide
• 英文别名: N-phenyl-5-azoniaspiro[4.4]nonane-4-carboxamide;bromide
• CAS: 1450633-07-4
• 化学式: Br*C₁₅H₂₁N₂O
• 分子量: 325.249
• InChiKey: JILRIHCAOQTZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(phenylcarbamoyl)-5-azaspiro[4.4]nonan-5-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and analgesic evaluation of a series of proline-typed spiro cyclic quaternary ammoniums

  摘要：

  A series of proline derivated spirocyclic quaternary ammoniums were synthesized and evaluated via in vivo analgesic activities. Compounds 9a showed the best analgesic effect with 84 % inhibition in mice. These compounds showed only micromolar Ki value by in vitro alpha 7 nAChR binding test, which may indicate the form of active metabolite play a role in their in vitro analgesic activities.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0681-6