3-Trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,3-c]pyridine | 853784-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridine；3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 853784-19-7
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD08447431
• 分子量: 192.141
• InChiKey: UJSQYOODNIYCKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227℃
• 密度：
  1.354
• 闪点：
  91℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,3-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-(3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-4H-isoxazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• [EN] BICYCLIC BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018138088A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及具有化学式(I)的某些双环杂环芳基化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Bicyclic bis-heteroaryl derivatives as modulators of protein aggregation
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10889584B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to certain bicyclic bis-heteroaryl compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些式（I）的双环双杂环芳基化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法、包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆症、额颞叶痴呆症、亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和多系统萎缩，以及癌症，包括黑色素瘤。
• EP1589969A4
  申请人：——

  公开号：EP1589969A4

  公开（公告）日：2008-08-13