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methyl 6-oxo-4-phenylhexa-2,4-dienoate | 1449578-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-oxo-4-phenylhexa-2,4-dienoate
英文别名
——
methyl 6-oxo-4-phenylhexa-2,4-dienoate化学式
CAS
1449578-11-3
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
JDZDBMATSQBHMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-oxo-4-phenylhexa-2,4-dienoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到C13H14O3
    参考文献:
    名称:
    金(i)催化顺序脱水环化/炔基二烯醇的分子间[4 + 2]环加成到活化的炔烃/烯烃上:取代降冰片二烯/降冰片烯的便捷途径†
    摘要:
    描述了通过金催化炔基二烯醇的脱水环化反应,然后在原位生成的环戊二烯和活化的炔烃/烯烃进行分子间[4 + 2]环加成反应,一锅法合成高度取代的降冰片二烯/降冰片烯。前体炔基二烯醇是通过3-溴烯的顺序Sonogashira交叉偶联,炔烃加成和还原而获得的。在所有情况下,烯类和多取代的降冰片二烯的产率都很好。
    DOI:
    10.1039/c5ob01458a
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮四丁基溴化铵三溴化磷 、 palladium dichloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 methyl 6-oxo-4-phenylhexa-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    A modular approach toward the synthesis of 2,4-disubstituted pyridines
    摘要:
    A number of 2,4-disubstituted pyridines have been synthesized using alpha,beta,gamma,delta-unsaturated aldehydes and ammonium chloride in the presence of triethylamine in acetonitrile solvent at 80 degrees C under air balloon. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.092
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文献信息

  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed δ-Carbon LUMO Activation of Unsaturated Aldehydes
    作者:Tingshun Zhu、Chengli Mou、Baosheng Li、Marie Smetankova、Bao-An Song、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/jacs.5b02219
    日期:2015.5.6
    An N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed domino reaction triggered by a delta-LUMO activation of alpha,beta-gamma,delta-diunsaturated enal has been developed for the formal [4 + 2] construction of multisubstituted arenes and 3-ylidenephthalide. These two products, formed in a highly chemo- and regioselective manner, were obtained via different catalytic pathways due to a simple change of the substrate. The activation of the remote delta-carbon of unsaturated aldehydes expands the synthetic potentials of NHC organocatalysis.
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