(2-Isopropoxy-ethyl)-isopropyl-amine | 114377-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Isopropoxy-ethyl)-isopropyl-amine
• 英文别名: N-(2-propan-2-yloxyethyl)propan-2-amine
• CAS: 114377-34-3
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD14645984
• 分子量: 145.245
• InChiKey: FRJYMEQQWHHHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropoxy-N-isopropyl-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-Isopropoxy-ethyl)-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  作为反应物种的非张力离子

  摘要：

  一系列非张力自由基阳离子的特征反应表明，这些物种的气相化学与异构常规分子离子的气相化学有很大不同。通过在 C 或 N 处引入烷基取代基而衍生自 'CH2CHZNH3+ 的 15 种异张力自由基阳离子已被证明是稳定的物种，其反应是其结构的特征。主要的断裂和异构化过程如下：(i) CN 键的简单裂解，形成烯烃离子或烯烃分子，(ii) 质子化氨基的 1,2-迁移，以及 (iii) 形成铵离子烯基自由基的消除。在链长允许的情况下，这些反应可以先于或伴随着特定的分子内夺氢反应，这导致具有特征性不同反应的异构非张性离子。夺氢反应通常是可逆的；在长烷基存在下，可以发生异构化为胺分子离子（反之亦然）。相应地，许多低能胺分子离子的反应需要在碎裂之前异构化为非张力中间体。最近有相当多的论文证明了气相中存在稳定的非张力自由基阳离子，'-I4 和非张力离子越来越频繁地被认为是单分子裂解的关键中间体。这些物质的碰撞

  DOI：

  10.1021/ja00220a023

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041264A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。
• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20130245006A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to indolizine derivatives of general formula (I), where A, B, m, W, n and R2 are as defined in claim 1 , as well as to the method for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。
• 2-Oxo-ethanesulfonamide derivates
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20060058315A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物： 其中变量基团如定义所示；用于抑制11βHSD1。