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3-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenol | 1411975-50-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenol
英文别名
——
3-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenol化学式
CAS
1411975-50-2
化学式
C9H9NO4
mdl
——
分子量
195.175
InChiKey
CMUSKJNKYFRPKR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 CaO modified benzyl bromide 作用下, 反应 5.0h, 以27.6%的产率得到3-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Direct Henry reactions with modified calcium oxide as solid catalyst
    摘要:
    用溴化苄对商用 CaO 进行了简单的改性。改性后的 CaO 具有良好的耐水性,傅立叶变换红外光谱和热导分析表明改性剂与 CaO 表面发生了化学键合。研究了商用 CaO 和用溴化苄修饰的 CaO 作为苯甲醛和硝基甲烷亨利反应的催化剂。研究发现,改性 CaO 的催化活性大大提高,苯甲醛转化为 (E)- 苯基硝基烯烃和 1-苯基-2-硝基乙醇的转化率很高,而且与商用 CaO 的选择性不同。研究人员深入研究了改性和反应条件对产率、选择性和机理的影响。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0875-4
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