methyl 4-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)butyrate | 62889-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl 4-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)butyrate
• 英文别名: methyl 4-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)butanoate
• CAS: 62889-55-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: SGVWVICOUOFVDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)butyrate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(11-Hydroxy-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。I. 11-（2-氨基乙基）硫基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酮衍生物的合成和活性。

  摘要：

  合成了一系列新的11-取代的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物，并评估了其抗过敏活性。开发了从醇制备硫化物的简便方法。描述了构效关系。化合物7、11- [2-（二甲基氨基）乙基]硫基-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-2-羧酸盐酸盐在大鼠被动皮肤过敏反应试验中最有效（ED50 = 0.92 mg /公斤）。它对豚鼠的过敏性支气管狭窄有很强的抑制作用（ED50 = 0.029 mg / kg po），对H1受体的拮抗作用（Ki = 14 nM）几乎没有中枢神经系统的副作用。另外，对前列腺素D2诱导的豚鼠气管分离收缩的拮抗作用（pA2 = 5.73）是新的抗过敏药的一种有吸引力的作用机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2724
• 作为产物：
  描述：

  4-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)butyric acid 、 甲醇 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AULTZ D. E.; MCFADDEN A. R., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1499-1501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04