4-((1R,2S)-2-Nitro-cyclopropyl)-biphenyl | 141957-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1R,2S)-2-Nitro-cyclopropyl)-biphenyl
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-2-nitrocyclopropyl]-4-phenylbenzene
• CAS: 141957-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: OVBQCARLNRPSGT-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Biphenyl-4-yl-3-nitro-propan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-((1R,2S)-2-Nitro-cyclopropyl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Mitsunobu displacement with carbon nucleophiles: preparation of .alpha.-nitrocyclopropanes

  摘要：

  Gamma-nitroalkanols are converted to alpha-nitrocyclopropanes with inversion of configuration in good to excellent yields using diethyl azodicarboxylate and Ph3P.

  DOI：

  10.1021/jo00040a004

文献信息

• Photocatalytic intermolecular bromonitroalkylation of styrenes: synthesis of cyclopropylamine derivatives and their evaluation as LSD1 inhibitors
  作者：Darong Kim、Hui-Jeon Jeon、Yoonna Kwak、Sun Joo Lee、Tae-Gyu Nam、Ji Hoon Yu、Hongchan An、Ki Bum Hong

  DOI：10.1039/d3ra07830b

  日期：——

  serves as a source of both nitroalkyl and bromine for direct and regioselective formation of C-Br and C-C bonds from alkenes, and additional cyclization provides C-C bonds to the cyclopropylamine core as an LSD1 inhibitor.

  本文描述了一种温和且有效的烯烃光氧化还原催化溴硝基烷基化方法。在此反应中，溴硝基甲烷作为硝基烷基和溴的来源，用于从烯烃直接和区域选择性地形成 C-Br 和 CC 键，并且额外的环化为作为 LSD1 抑制剂的环丙胺核心提供 CC 键。