(E)-(R)-2-Methyl-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-enoic acid ethyl ester | 157401-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-2-Methyl-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 157401-01-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: RWMGPYRVBGIPEW-AFBAJKQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2-Methyl-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (24Z)-3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholestan-24-en-26-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-stereoselective Formation of 3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.,24-Tetrahydroxy-5.BETA.-cholestan- 26-oic Acid during Cholic Acid Biosynthesis.

  摘要：

  将(25RS)-、(25R)-和(25S)-3α, 7α, 12α-三羟基-5β-胆烷-26-酸（THCA，6，6a，6b）以及(24E)-3α, 7α, 12α-三羟基-5β-胆甾-24-烯-26-酸（7）与大鼠肝线粒体结合，产生了4种立体异构体（9a，9b，9c，9d）——3α, 7α, 12α, 24-四羟基-5β-胆烷-26-酸（TeHCA）。相应的27-去氢衍生物（10，11）也非选择性地转化为1:1混合物的对映体24-羟基化合物（12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-6-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3,7,12-tris-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(R)-2-Methyl-6-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-stereoselective Formation of 3.ALPHA.,7.ALPHA.,12.ALPHA.,24-Tetrahydroxy-5.BETA.-cholestan- 26-oic Acid during Cholic Acid Biosynthesis.

  摘要：

  将(25RS)-、(25R)-和(25S)-3α, 7α, 12α-三羟基-5β-胆烷-26-酸（THCA，6，6a，6b）以及(24E)-3α, 7α, 12α-三羟基-5β-胆甾-24-烯-26-酸（7）与大鼠肝线粒体结合，产生了4种立体异构体（9a，9b，9c，9d）——3α, 7α, 12α, 24-四羟基-5β-胆烷-26-酸（TeHCA）。相应的27-去氢衍生物（10，11）也非选择性地转化为1:1混合物的对映体24-羟基化合物（12）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1028