[(3aR,5S,6R,7R,7aR)-2-Oxo-5,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-benzooxazol-6-yl]-carbamic acid benzyl ester | 95058-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,7R,7aR)-2-Oxo-5,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-benzooxazol-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 95058-10-9
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₈
• 分子量: 490.554
• InChiKey: CJVUWPCLAHCBHW-VFTZPNEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  113.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,7R,7aR)-2-Oxo-5,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-benzooxazol-6-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (3aR,5S,6R,7R,7aR)-6-Amino-5,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-DE-O-甲基孢霉素A氨基环醇部分的合成

  摘要：

  合成这些 du (1,2,4/5,6)-tri-O-acetyl-1,4,6 bis-benzyloxycarbonylamino-2,5 N-methyl-5 cyclohexatriol-1,4,6 a partir de (1, 2,3/4,5,6)-bis-benzyloxycarbonylamino-1,4 O-isopropylidene-2,3 cyclohextetraol-2,3,5,6

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1665
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,4S,5R,6S,7R,7aS)-4,7-bis-benzyloxycarbonylamino-6-hydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-5-yl ester 在 吡啶 、 barium dihydroxide 、 ammonium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 [(3aR,5S,6R,7R,7aR)-2-Oxo-5,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-benzooxazol-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-DE-O-甲基孢霉素A氨基环醇部分的合成

  摘要：

  合成这些 du (1,2,4/5,6)-tri-O-acetyl-1,4,6 bis-benzyloxycarbonylamino-2,5 N-methyl-5 cyclohexatriol-1,4,6 a partir de (1, 2,3/4,5,6)-bis-benzyloxycarbonylamino-1,4 O-isopropylidene-2,3 cyclohextetraol-2,3,5,6

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1665