Ustilaginoidin-A-hexamethylaether | 77981-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Ustilaginoidin-A-hexamethylaether
• 英文别名: 5,6,8-Trimethoxy-2-methyl-9-(5,6,8-trimethoxy-2-methyl-4-oxobenzo[g]chromen-9-yl)benzo[g]chromen-4-one
• CAS: 77981-90-9
• 化学式: C₃₄H₃₀O₁₀
• 分子量: 598.606
• InChiKey: AAOXTOPBMMIYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ustilaginoidin-A-hexamethylaether 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(6'-Acetyl-2,4,5,7,2',4',5',7'-octamethoxy-[1,1']binaphthalenyl-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Products of Fungi. XXI. On Ustilaginoidins. (1). The Reactions of Ustilaginoidin A.

  摘要：

  从生长在稻穗上的假穗状花序中分离出了一种橙红色色素--乌丝菌素 A，C28H18O10，m.p. >300°，[α]D -384°（二氧六环）。研究表明，乌丝菌素 A 具有两个受阻羟基和四个无阻羟基，可产生四乙酸酯、四苯甲酸酯和六甲醚。在碱性降解过程中，乌司他吉诺定 A 会产生不稳定的产物 A 和丙酮。产物 A 得到过乙酸酯 C36H30O16 和过甲醚 C28H30O8--紫苏糖苷 A 六甲醚在碱性降解后得到产物 B C30H30O10，后者得到二乙酸酯和二甲醚。紫外光谱研究表明，产物 A 与 1，1'-联萘或 1-苯基萘的结构密切相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1174