3-[allyl-(4-chloro-phenylsulfanyl)-amino]-3H-benzooxazol-2-one | 57341-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-[allyl-(4-chloro-phenylsulfanyl)-amino]-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfenic acid allyl-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-amide；3-[(4-chlorophenyl)sulfanyl-prop-2-enylamino]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 57341-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 332.81
• InChiKey: ZJMNNSLHPRDFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[allyl-(4-chloro-phenylsulfanyl)-amino]-3H-benzooxazol-2-one 生成 3-(propylamino)-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  ATKINSON R. S.; AWAD S. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 4, 346-351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-allylsulfanyl-4-chloro-benzene 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATKINSON R. S.; AWAD S. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 4, 346-351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N-nitrenes with allyl aryl sulphides: N-heteroarylsulphenamides
  作者：Robert S. Atkinson、Sami Bassili Awad

  DOI：10.1039/p19770000346

  日期：——

  N-allyl-N-heteroaryl-sulphenamides by [2,3] sigmatropic rearrangement of the intermediate N-heteroarylsulphimides. The n.m.r. spectra of thè sulphenamides sometimes show evidence for the presence of diastereoisomers, and a diastereoisomer has been isolated in pure form in one case. An explanation is offered for the widely differing thermal stabilities of these sulphenamides.

  在各种取代的烯丙基芳基硫醚存在下，用四乙酸铅氧化N-氨基邻苯二甲酰亚胺，3-氨基苯并恶唑2（3 H）-1和1-氨基2-喹诺酮，得到相应的N-烯丙基-N-杂芳基-磺基酰胺通过中间N-杂芳基硫化物的[2,3]σ重排。亚磺酰胺的核磁共振谱有时显示存在非对映异构体的证据，在一种情况下，非对映异构体已以纯净形式分离出来。这些亚磺酰胺的热稳定性差异很大。
• ATKINSON R. S.; AWAD S. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 15, 651-652
  作者：ATKINSON R. S.、 AWAD S. A.

  DOI：——

  日期：——