2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(4-amino-n-butylamino)-3-nitropyridine | 1228955-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(4-amino-n-butylamino)-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-N-(4-aminobutyl)-2-N-(1H-indazol-5-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine
• CAS: 1228955-98-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇O₂
• 分子量: 341.373
• InChiKey: WFFLXSNTQXHCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(4-amino-n-butylamino)-3-nitropyridine 、 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到4-((4-((6-((1H-indazol-5-yl)amino)-5-nitropyridin-2-yl)amino)butyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用于抗癌药物开发的 HSF1-PROTAC 的合理设计和合成

  摘要：

  PROTAC 通过 E3 连接酶利用蛋白酶体介导的蛋白水解作用，并招募天然蛋白质降解机制来选择性降解癌性蛋白质。在此，我们设计并合成了异双功能小分子，这些小分子由不同的连接体组成，连接 KRIBB11（一种 HSF1 抑制剂）和泊马度胺（一种抗癌药物开发中常用的 E3 连接酶配体）。

  DOI：

  10.3390/molecules27051655
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1H-indazol-5-yl)amino-6-(4-amino-n-butylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  用于抗癌药物开发的 HSF1-PROTAC 的合理设计和合成

  摘要：

  PROTAC 通过 E3 连接酶利用蛋白酶体介导的蛋白水解作用，并招募天然蛋白质降解机制来选择性降解癌性蛋白质。在此，我们设计并合成了异双功能小分子，这些小分子由不同的连接体组成，连接 KRIBB11（一种 HSF1 抑制剂）和泊马度胺（一种抗癌药物开发中常用的 E3 连接酶配体）。

  DOI：

  10.3390/molecules27051655

文献信息

• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL PREPARATION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306641A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing same, a pharmaceutical composition for prevention and treatment of osteoporosis including same, applications of same for preparing the therapeutic agent of osteoporosis prevention and treatment, and a method for prevention and treatment of osteoporosis using same. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention effectively increases osteoblast activity and also inhibits the formation of osteoclasts, so that it may be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，以及制备该化合物的方法，包括用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物，以及用于制备骨质疏松症预防和治疗的治疗剂的应用，以及使用该化合物进行骨质疏松症的预防和治疗的方法。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物有效增加成骨细胞活性，同时抑制破骨细胞的形成，因此可以有效用于预防和治疗骨质疏松症。