N-(1-phenylbut-3-enyl)naphthalen-2-amine | 1198774-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-phenylbut-3-enyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 1198774-77-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: JNDAZIJHJJDKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基-2-氨基萘 、 3-溴丙烯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以58 %的产率得到N-(1-phenylbut-3-enyl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化未活化亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺

  摘要：

  描述了从未活化的亚胺和烯丙基溴合成高烯丙胺的光氧化还原催化的反极性策略。该策略利用N , N-二异丙基乙胺(DIPEA)作为助剂间接实现亚胺与烯丙基溴的交叉偶联。通过光催化与卤素原子转移（XAT）相结合合成了各种位阻高烯丙胺。该方法的显着特点包括对水不敏感的反应条件、高收率（高达99%）、底物范围广（适用于N-芳基/烷基和C-芳基酮亚胺和醛亚胺，39个例子）以及对官能团的高耐受性（例如氰基、酯、酰胺和硫代酰胺）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300519

文献信息

• Sn-mediated one-pot four-component allylation of aldimines
  作者：Jian Li、Wenxian Lv、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Teng Niu、Yingpeng Su、Yulai Hu

  DOI：10.1002/aoc.3122

  日期：2014.4

  A convenient and facile method for the synthesis of homoallylic amines was disclosed. The one‐pot reaction of aldehydes, aromatic amines and allylic bromide with tin powder at room temperature could afford the homoallylic amines in good to excellent yield without any promoter or additive. The method is highly efficient and environmentally benign with low cost and concise manipulation. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.