4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物 | 881652-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 4,5-dihydro-isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,5-Dihydroisothiazole 1,1-dioxide；4,5-dihydro-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• CAS: 881652-45-5
• 化学式: C₃H₅NO₂S
• 分子量: 119.144
• InChiKey: ISSUPMMZBZLKOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-allyl-isothiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。

  公开号：

  WO2022109573A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到4,5-二氢异噻唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  新型N-磺酰化β-氨基酸的合成

  摘要：

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.052

文献信息

• A synthesis of novel N-sulfonylated β-amino acids
  作者：Dirk Freitag、Peter Metz

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.052

  日期：2006.2

  Novel N-sulfonyl β-amino acids were efficiently prepared in a seven-step synthesis starting from Boc protected methanesulfonamide and terminal epoxides. A zinc-mediated allylation of cyclic N-sulfonyl imines readily derived from these building blocks served as a key operation of this sequence.

  从Boc保护的甲磺酰胺和末端环氧化物开始，以七步合成法有效地制备了新型N-磺酰基β-氨基酸。容易衍生自这些结构单元的环状N-磺酰基亚胺的锌介导的烯丙基化作用是该序列的关键操作。
• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。