3-methyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine | 65251-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-methyl-6-nitro-1-(4-nitrophenyl)-4,1,2-benzothiadiazine
• CAS: 65251-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 330.324
• InChiKey: WFMZAQULAHQZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) (1E)-N-(2-bromo-4-nitroanilino)ethanimidothioate 生成 3-methyl-6-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  SHAWALI A. S.; HASSANEEN H. M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl Alkanehydrazonates and Their Thio Analogs. Synthesis of Some 2-Alkyl Derivatives of 4<i>H</i>-1,3,4-Benzoxadiazines and 4<i>H</i>-1,3,4-Benzothiadiazines
  作者：Ahmad Sami Shawali、Hamdi Mahmoud Hassaneen

  DOI：10.1246/bcsj.50.2827

  日期：1977.10

  Synthesis of some p-nitrophenyl alkanethiohydr azonates, RC(SC6H4NO2-p)=NNHC6H3BrNO2(2, 4−), and p-nitrophenyl alkanehydrazonates, RC(OC6H4NO2p=NNHC6H3BrNO2(2,4−) is described. Upon treatment with triethylamine in ethanol at reflux the thiohydrazonates give directly 2-alkyl-4-(p-nitrophenyl)-7-nitro-4H-1,3,4-benzothiadiazines, whereas the hydrazonates yield the hydrazides, RCONHN(C6H4NO2-p)C6H3BrNO2(2

  描述了一些对硝基苯基链烷硫代肼盐酸盐 RC(S -p)=NNHC6H3BrNO2(2, 4−) 和对硝基苯基链烷烃肼盐酸盐 RC(O p=NNHC6H3BrNO2(2,4−) 的合成。在乙醇中用三乙胺处理后回流时，硫代腙直接生成 2-烷基-4-(对硝基苯基)-7-硝基-4H-1,3,4-苯并噻二嗪，而腙生成酰肼 RCONHN(C6H4NO2-p)C6H3BrNO2(2,4 -). 后一种酰肼可以在强碱性条件下环化成 2-烷基-4-（对硝基苯基）-7-硝基-4H-1,3,4-苯并恶二嗪，通过置换 2-溴原子。