N-[(1E)-1-[6-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethylidene]-N-(2,6-dichlorophenyl)amine | 1192553-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-[(1E)-1-[6-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethylidene]-N-(2,6-dichlorophenyl)amine
• CAS: 1192553-32-4
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 382.249
• InChiKey: JQOVICGBIUFONG-FSJBWODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 N-[(1E)-1-[6-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethylidene]-N-(2,6-dichlorophenyl)amine 以 乙醇 为溶剂， 以87.6%的产率得到N-[(1E)-1-[6-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethylidene]-N-(2,6-dichlorophenyl)amine iron(II) chloride semihydrate
  参考文献：
  名称：

  2-苯并恶唑基-6-[1-(芳基亚氨基)乙基]吡啶基(II)氯化物作为乙烯低聚催化剂

  摘要：

  合成了一系列由 2-(2-苯并恶唑基)-6-[1-(芳基亚氨基)乙基]吡啶连接的二氯化铁络合物 (Fe 1 -Fe 7 ) 并表征了 [芳基 = 2,6-R12C6H3; R1=Me(1)、Et(2)、iPr(3)、Cl(4)、Br(5)；2,6-Me2C6H2-4-R2, R2 = Me ( 6 ), Br ( 7 )]。Fe 1 、Fe 3 和Fe 5 的分子结构由单晶X射线衍射确定。配合物 Fe 1 和 Fe 3 都显示出扭曲的三角双锥几何形状，而配合物 Fe 5 是一个扭曲的方形金字塔。用改性的甲基铝氧烷活化后，所有铁配合物都显示出中等至良好的活性 [高达约 106 g(product)?×?(mol Fe)–1 h–1?bar–1] 用于乙烯的低聚和聚合，对乙烯基封端的低聚物或聚乙烯蜡具有高选择性。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900491

文献信息

• 2-Benzoxazolyl-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridyl cobalt (II) chlorides: A temperature switch catalyst in oligomerization and polymerization of ethylene
  作者：Rong Gao、Kefeng Wang、Yan Li、Fosong Wang、Wen-Hua Sun、Carl Redshaw、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/j.molcata.2009.05.021

  日期：2009.8

  A series of cobalt (II) complexes ligated by 2-(2-benzoxazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines was synthesized and characterized by FT-IR spectroscopic and elemental analysis. The molecular structures of Co1 (Ar = 2,6-Me2C6H3), Co2 (Ar = 2,6-Et2C6H3) and Co7 (Ar = 2,6-Br2C6H3) were determined by single-crystal X-ray diffraction. Compounds Co1 and Co2 display a distorted trigonal-bipyramidal geometry

  合成了一系列由2-（2-苯并恶唑基）-6-（1-（芳基）乙基）吡啶连接的钴（II）配合物，并通过FT-IR光谱和元素分析对其进行了表征。Co1（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3），Co2（Ar = 2,6-Et 2 C 6 H 3）和Co7（Ar = 2,6-Br 2 C 6 H 3）的分子结构通过单晶X射线衍射测定。化合物Co1和Co2显示出扭曲的三角双锥几何形状，而复杂的Co7是变形的方形金字塔。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有钴配合物均表现出对乙烯的反应性。但是，存在着意想不到的温度依赖性。然而，在室温下观察到低聚，得到具有高选择性的1-烯烃，在升高的温度下产生了聚乙烯。在各种反应参数下，对新配合物的这种异常催化行为进行了详细研究。
• Nickel(II) Complexes Chelated by 2-Arylimino-6-benzoxazolylpyridine: Syntheses, Characterization, and Ethylene Oligomerization
  作者：Rong Gao、Min Zhang、Tongling Liang、Fosong Wang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/om800647w

  日期：2008.11.10

  rylimino)-ethyl)pyridines (L) were designed as ligands, and their nickel complexes LNiX2 (X = Cl, 1a−7a; X = Br, 1b−7b) were formed. All ligands were fully characterized by NMR, FT-IR spectra, and elemental analyses, while the nickel complexes were examined by FT-IR spectra and elemental analyses. The molecular structures of nickel complexes were established by single-crystal X-ray diffraction. Complex

  设计2-（2-苯并恶唑基）-6-（1-（芳基氨基）-乙基）吡啶（L）作为配体，及其镍配合物LNiX 2（X = Cl，1a - 7a ; X = Br，1b - 7b）组成。所有配体均已通过NMR，FT-IR光谱和元素分析充分表征，而镍配合物则通过FT-IR光谱和元素分析进行​​了检测。通过单晶X射线衍射建立了镍配合物的分子结构。配合物6a通过一个配体，两个摩尔的甲醇和一个氯阴离子的配位而具有配位数6，而配合物1b和5b拥有5个具有明显变形的配位数，对于三角双锥体几何为1b，对于方形锥体几何为5b。在以不同烷基铝为助催化剂的乙烯催化低聚反应中，对镍配合物1a进行了评估，事实证明二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）是最有效的。在用Et活化2的AlCl，所有镍络合物表现出非凡的热稳定性和朝向乙烯的二聚有用于α-C高的选择性良好的催化活性4。
• Chromium(III) complexes bearing 2-benzoxazolyl-6-arylimino-pyridines: Synthesis and their ethylene reactivity
  作者：Rong Gao、Tongling Liang、Fosong Wang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.039

  日期：2009.11

  A series of chromium(III) complexes bearing 2-benzoxazolyl-6-aryliminopyridines was synthesized and characterized by IR spectroscopic and CHN analysis. The X-ray crystallographic analysis of complex Cr3 revealed a distorted octahedral geometry. When activated by Et2AlCl, MAO or MMAO, these chromium complexes exhibited activities towards ethylene reactivity. High activities of ethylene oligomerization (up to 9.19 x 10(6) g mol(-1) (Cr) h(-1)) were observed in the catalytic system using MMAO as a cocatalyst, meanwhile good activities of ethylene polymerization were achieved (up to 5.20 x 10(5) g mol(-1) (Cr) h(-1)) by using MAO as a cocatalyst. Various reaction parameters were investigated in detail, and the steric and electronic effects of ligands were discussed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.