2,5-bis-(2-phenylethyl)terephthalic acid | 53395-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-bis-(2-phenylethyl)terephthalic acid
• 英文别名: 2,5-Bis-(2-phenylethyl)-terephthalsaeure；2,5-Bis(2-phenylethyl)terephthalic acid
• CAS: 53395-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: LAWZOYNAMDDJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  535.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-(2-phenylethyl)terephthalic acid 在 PPA 作用下， 生成 7,8,15,16-tetrahydrobisbenzocyclohepta<6,7-a;6',7'-d>benzene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和热变色乙烯。第LXXXIII部分。在C 6 -C 7 -C 6 -C 7 -C 6环系统中的“双二苯甲酮” 。双苯并[4,5]环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮和双苯并-[4,5]环庚[1,2- a：1'， 2'- d ]苯-5,13-二酮

  摘要：

  与苯乙酸苯均四酸酐的缩合（2摩尔当量），得到两种异构体的二γ内酯的4,6-双- （α-羟基苯乙烯基）间苯二甲酸（IX）和2,5-二- （α-羟基苯乙烯基）对苯二甲酸（X）的比例为5：3。通过还原（IX）和（X）分别形成的4，6-双（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XI）和2，5-双-（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XIII）已经被开发。环化和脱氢为双苯并[4,5]-环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮（III）和双苯并[4,5]环庚[1,2- a：1'，2' - d ]苯-5，13-二酮（IV）。

  DOI：

  10.1039/p19740001155
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dicyano-1,4-distyrylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙二醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-bis-(2-phenylethyl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  七边形并五苯：二苯并[d，d']苯并[1,2-a：4,5-a']二环庚烯的合成，结构和薄膜晶体管

  摘要：

  这项研究提出了一种新型的包含七元环的共轭多环分子，详细介绍了它们的合成，晶体结构和半导体特性。这些分子的C 6‐ C 7‐ C 6‐ C 7‐ C 6几乎是平的，具有对喹啉甲烷核的多环骨架。从溶液处理的薄膜晶体管测得的场效应迁移率高达0.76 cm 2  V -1  s -1，这些分子可替代在有机电子设备中应用广泛的并五苯类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403509