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O-ethyl-N-(1-naphthyl)selenocarbamate
O-ethyl-N-(1-naphthyl)selenocarbamate | 1434817-75-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-ethyl-N-(1-naphthyl)selenocarbamate
英文别名
——
CAS
1434817-75-0
化学式
C
13
H
13
NOSe
mdl
——
分子量
278.212
InChiKey
KUHBEHPBAKLBPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
21.26
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
1-naphthyl isoselenocyanate
以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以95%的产率得到O-ethyl-N-(1-naphthyl)selenocarbamate
参考文献:
名称:
O-烷基硒代氨基甲酸酯,硒脲和硒代乙内酰脲的合成及抗氧化活性
摘要:
为了评估它们的体外活性,已经进行了三种不同亲脂性有机硒化合物的制备(芳基和糖衍生的硒脲,O-烷基硒代氨基甲酸酯和硒代乙内酰脲)。抗氧化特性,分析含硒官能团以及取代基对活性的影响。因此,使用比色法首次研究了标题化合物作为自由基,过氧化氢,烷基过氧化物和一氧化氮清除剂;此外,它们的谷胱甘肽过氧化物酶样活性也已通过NMR光谱分析。使用DPPH方法评估了自由基清除活性;发现最强的自由基清除剂是芳基和糖衍生的硒脲,其EC 50值为19-46μM。关于抗H 2 O 2通过辣根过氧化物酶介导的酚红氧化活性测定,芳基硒代乙内酰脲获得了最佳结果,在浓度为0.5 mM时显示61-76%的抑制作用。还发现有机硒化合物能够抑制涉及脂质过氧化的链反应(硫氰酸铁法);因此,当以0.74 mM的浓度进行测试时,硒代氨基甲酸酯糖对烷基过氧化物介导的亚油酸降解表现出49-71%的抑制作用。通过将硝普钠转变为亚硝酸根离子来研
DOI:
10.1016/j.ejps.2012.12.016
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