ethyl 1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 179063-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 179063-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: JMLOKZZQNYIHNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°
• 沸点：
  535.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 1-苄基-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 、 邻氨基苯磺酰胺 、 2-氨基-5-溴苯磺酰胺 生成 N-[2-(aminosulfonyl)phenyl]-1-benzyl-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2

文献信息

• NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0784622A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US5854257A
  申请人：——

  公开号：US5854257A

  公开（公告）日：1998-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINONE
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996011199A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1 represents a phenyl C1-6 alkyl group (in which the phenyl ring is optionally substituted by one or more of the following: halo, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, hydroxy or trifluoromethyl) and the alkyl chain is optionally substituted by one or more C1-2 alkyl groups; R2 represents a C2-6 alkoxycarbonyl group; and R3 represents hydrogen or halo are disclosed, which are antirheumatic agents and are useful as modulators of cytokine synthesis, immunomodulatory agents, anti-inflammatory agents and anti-allergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make these compounds are also disclosed.(FR) Composés de la formule (I) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique, dans laquelle R1 représente un groupe phényl-alkyle C1-6 (dans lequel le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs des substituants suivants: halo, un groupe alkyle C1-4, un groupe alcoxy, hydroxy ou trifluorométhyle) et la chaîne alkyle est éventuellement substituée par un ou plusieurs groupe(s) alkyle C1-2; R2 représente un groupe alcoxycarbonyle C2-6, et R3 représente hydrogène ou halo. Ces composés sont des agents antirhumatismaux, utiles en tant que modulateurs de la synthèse des cytokines, des agents immunomodulateurs, anti-inflammatoires et antiallergiques. On décrit également des compositions contenant ces composés ainsi que des procédés de fabrication de ceux-ci.