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1,3,6,7,8,9,10,11-Octahydro-5-hydroxy-3,8-dioxocyclodecafuran-4-carbonsaeure-ethylester | 120744-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6,7,8,9,10,11-Octahydro-5-hydroxy-3,8-dioxocyclodecafuran-4-carbonsaeure-ethylester
英文别名
ethyl (10Z)-10-hydroxy-1,7-dioxo-3,4,5,6,8,9-hexahydrocyclodeca[c]furan-11-carboxylate
1,3,6,7,8,9,10,11-Octahydro-5-hydroxy-3,8-dioxocyclodeca<c>furan-4-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
120744-13-0
化学式
C15H18O6
mdl
——
分子量
294.304
InChiKey
PBOCGZALLKBPIY-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,6,7,8,9,10,11-Octahydro-5-hydroxy-3,8-dioxocyclodecafuran-4-carbonsaeure-ethylester盐酸 作用下, 反应 1.0h, 以40%的产率得到3,4,5,7,8,9-Hexahydroazuleno<5,6-c>furan-1,6-dion
    参考文献:
    名称:
    Tochtermann, Werner; Luttmann, Kay; Wolff, Christian, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1653 - 1660
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(Formyloxymethylen)-7,10-dioxo-1-cyclodecen-1,2-dicarbonsaeure-diethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到1,3,6,7,8,9,10,11-Octahydro-5-hydroxy-3,8-dioxocyclodecafuran-4-carbonsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Tochtermann, Werner; Luttmann, Kay; Wolff, Christian, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1653 - 1660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tochtermann, Werner; Luttmann, Kay; Wolff, Christian, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1653 - 1660
    作者:Tochtermann, Werner、Luttmann, Kay、Wolff, Christian、Peters, Karl、Peters, Eva-Maria、Schnering, Hans Georg von
    DOI:——
    日期:——
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