[3α(S),5β,7α,12α]-3-[[[[6-(1,1-dimethylethoxy)-5-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]carbonyl]oxy]-7,12-dihydroxycholan-24-oic acid methyl ester | 280765-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3α(S),5β,7α,12α]-3-[[[[6-(1,1-dimethylethoxy)-5-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]carbonyl]oxy]-7,12-dihydroxycholan-24-oic acid methyl ester
• CAS: 280765-91-5
• 化学式: C₆₄H₁₁₂N₄O₁₆
• 分子量: 1193.61
• InChiKey: UIYAINBZEVWALV-LKSWMQLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  992.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  246.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3α(S),5β,7α,12α]-3-[[[[6-(1,1-dimethylethoxy)-5-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]carbonyl]oxy]-7,12-dihydroxycholan-24-oic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 104.0h， 以51%的产率得到[3α(S),5β,7α,12α]-3-[[[[5-[bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]-5-carboxypentyl]amino]carbonyl]oxy]-7,12-dihydroxycholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1
• 作为产物：
  描述：

  7α.12α-dihydroxy-3α-chlorocarbonyloxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester 、 [N(2),N(2)-bis[2-[bis(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]-ethyl]-L-lysine 1,1-dimethylethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到[3α(S),5β,7α,12α]-3-[[[[6-(1,1-dimethylethoxy)-5-[bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]carbonyl]oxy]-7,12-dihydroxycholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Blood pool agents for nuclear magnetic resonance diagnostics

  摘要：

  公开号：

  EP1935435B1