4,5-二氯-2(3h)-苯并噻唑酮 | 87553-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4,5-二氯-2(3h)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2(3h)-benzothiazolone
• 英文别名: 4,5-dichloro-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 87553-87-5
• 化学式: C₇H₃Cl₂NOS
• 分子量: 220.07
• InChiKey: OPPHWVDWVMDPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氯苯并噻唑 、 盐酸 、 sodium nitrite 在 亚硝酸盐 、 尿素 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、79.99 MPa 条件下， 反应 11.5h， 以27.9 g of 4,5-dichlorobenzothiazol-2-one with a pure substance content of 97.2% are obtained (corresponding to 81.8% yield) with a DSC melting point of 229.1° C.的产率得到4,5-二氯-2(3h)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2(3H)-benzothiazolones

  摘要：

  制备2(3H)-苯并噻唑酮的过程，可以通过将一种选择性取代苯环的2-氨基苯并噻唑与重氮化试剂在水盐酸存在下反应，如有必要加入氯化物，以得到重氮化氯化物，直接将重氮化氯化物反应，得到一种选择性取代苯环的2-氯苯并噻唑，然后在120℃-200℃的反应压力下，不经过中间分离，水解2-氯苯并噻唑。

  公开号：

  US05594145A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2(3H)-Benzothiazolonen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0622362A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls am Benzolkern substituierten 2(3H)-Benzothiazolonen, indem man ein gegebenenfalls am Benzolkern substituiertes 2-Aminobenzothiazol in Gegenwart von wäßriger Salzsäure gegebenenfalls unter Zusatz eines Chlorids mit einem Diazotierungsmittel zu einem Diazoniumchlorid umsetzt, das Diazoniumchlorid unmittelbar zu einem gegebenenfalls am Benzolkern substituierten 2-Chlorbenzothiazol umsetzt und das 2-Chlorbenzothiazol ohne Zwischenisolierung bei 120°C - 200°C unter Reaktionsdruck hydrolysiert.

  一种制备在苯核上被任选取代的 2(3H)-苯并噻唑酮的工艺，在盐酸水溶液存在下，任选加入酰氯，使在苯核上被任选取代的 2-氨基苯并噻唑与重氮化剂反应，得到重氮氯化物、使重氮氯化物直接反应，得到 2-氯苯并噻唑，该 2-氯苯并噻唑在苯核上被任选取代，并在 120°C - 200°C 的反应压力下水解该 2-氯苯并噻唑，而不进行中间分离。
• US4242495A
  申请人：——

  公开号：US4242495A

  公开（公告）日：1980-12-30
• US5594145A
  申请人：——

  公开号：US5594145A

  公开（公告）日：1997-01-14
• Process for the preparation of 2(3H)-benzothiazolones
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05594145A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The process for the preparation of 2(3H)-benzothiazolones which are optionally substituted on the benzene ring by reacting a 2-aminobenzothiazole which is optionally substituted on the benzene ring with a diazotization agent in the presence of aqueous hydrochloric acid, if appropriate with addition of a chloride, to give a diazonium chloride, reacting the diazonium chloride directly to give a 2-chlorobenzothiazole, which is optionally substituted on the benzene ring, and hydrolyzing the 2-chlorobenzothiazole, without intermediate isolation, at 120.degree.-200.degree. C. under reaction pressure.

  制备2(3H)-苯并噻唑酮的过程，可以通过将一种选择性取代苯环的2-氨基苯并噻唑与重氮化试剂在水盐酸存在下反应，如有必要加入氯化物，以得到重氮化氯化物，直接将重氮化氯化物反应，得到一种选择性取代苯环的2-氯苯并噻唑，然后在120℃-200℃的反应压力下，不经过中间分离，水解2-氯苯并噻唑。