| 124650-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 124650-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: GQRVTCWYYQFKGH-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1,3,5,7-Tetramethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 6-{[(3aS,4S,6S,6aS)-6-(6-amino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinetic studies and modeling of a self-replicating system

  摘要：

  The design, synthesis, and study of a molecular template, 11a, that catalyzes its own formation from simpler components, 9 and 10d, is described. Autocatalysis is shown by the following: (1) the increase in rate of reaction of 9 and 10d in the presence of lla; (2) the reduction in rate of reaction in the presence of 2,6-bis(acetylamino)pyridine inhibitor; and (3) the reduction in rate of reaction when a component incapable of template behavior, 10h, is substituted for 10d. Three kinetic pathways are elucidated: (1) the background bimolecular reaction (eq 6); (2) the preassociative mechanism (eq 7); and (3) the template termolecular process (eq 8). A kinetic model for the replication process is introduced, and equilibrium and rate constants are determined. Predictions for the shapes of the product growth curves are made.

  DOI：

  10.1021/ja00023a036
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-tetramethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以966 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有手性酰胺的手性酰亚胺对烯醇锂的对映选择性质子化

  摘要：

  具有手性酰胺的新型手性酰亚胺可由1,3,5-三甲基-r-1,c-3,c-5-环己烷三羧酸或相关的三酸和旋光胺制备。这些酰亚胺优于先前报道的 1,3,5-三甲基-c-5-[(4S,5S)-4,5-二苯基-2-恶唑啉-2-基]-r-1,c-3-环己烷二甲酰亚胺作为手性质子源，用于 2-烷基环烷酮的锂烯醇化物的对映选择性质子化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2337