(2R,4S,5R,6S,8R)-8-[1,3]Dithian-2-yl-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nonan-5-ol | 126821-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2R,4S,5R,6S,8R)-8-[1,3]Dithian-2-yl-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nonan-5-ol
• CAS: 126821-27-0
• 化学式: C₂₅H₅₂O₄S₂Si
• 分子量: 508.903
• InChiKey: WGWWCDOAGZJEBU-URYYLNOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (2R,4S,5R,6S,8R)-8-[1,3]Dithian-2-yl-4,6-dimethoxy-2-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-nonan-5-ol 、 草酸二乙酯 生成 [2-((1R,3S,4R,5S,7R)-4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-1,7-dimethyl-8-triisopropylsilanyloxy-octyl)-[1,3]dithian-2-yl]-oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023