1,2-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethane | 191862-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(5-t-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethane；5-Tert-butyl-3-[2-(5-tert-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethyl]-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 191862-60-9
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂
• 分子量: 378.555
• InChiKey: LGPGHHMPVNTUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethane 在 sodium hydroxide 、 氢化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到anti-1-endo-2-exo-dihydroxy-5,13-di-t-butyl-8,16-dimethyl[2.2]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]在桥上具有羟基的亚甲基环

  摘要：

  铝介导的5-叔丁基-2-甲基-1,3-苯二甲醛的频哪醇偶联生成5,13-二叔丁基-8,16-二甲基-1,2,9,10-四羟基[2.2作为一个单一的立体异构体的]] [metacyclophane]，收率相当高。另外，通过1，2-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲基苯基）乙烷的分子内偶联制备1，2-二羟基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00743-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,2,9,10四羟基[2.2] metacyclophanes的合成通过频哪醇偶联的1,3- benzenedicarboxyaldehydes反应

  摘要：

  经由铝介导的1，3-苯二甲醛的频哪醇偶联反应形成四羟基[2.2]元环烷。结果表明，在二醛的芳环中官能团的存在在形成环烷结构中起重要作用。在工作中讨论了分子内偶联反应以及不同还原体系的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00055-1

文献信息

• Yamato, Takehiko; Hironaka, Toru; Saisyo, Tatsunori, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 2, p. 277 - 288
  作者：Yamato, Takehiko、Hironaka, Toru、Saisyo, Tatsunori、Manabe, Tomoki、Okuyama, Ken-ichiro

  DOI：——

  日期：——