tert-butyl(((1S,2S,3a'R,4'S,7a'S)-2-(4-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl)-7a'-methyloctahydrospiro[cyclopropane-1,1'-inden]-4'-yl)oxy)dimethylsilane | 179126-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(((1S,2S,3a'R,4'S,7a'S)-2-(4-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl)-7a'-methyloctahydrospiro[cyclopropane-1,1'-inden]-4'-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 179126-02-4
• 化学式: C₂₆H₅₀O₃Si
• 分子量: 438.767
• InChiKey: NOTZQRWBTJVVAN-GIDZJRPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((1S,2S,3a'R,4'S,7a'S)-2-(4-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl)-7a'-methyloctahydrospiro[cyclopropane-1,1'-inden]-4'-yl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,3a'R,4'S,7a'S)-2-(4-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl)-7a'-methyloctahydrospiro[cyclopropane-1,1'-inden]-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3固定扭转角C（16-17-20-22）的设计与合成

  摘要：

  为了研究与激素受体（VDR）结合所需的拓扑结构，设计了一系列1α，25-二羟基维生素D 3激素的半刚性类似物。新的维生素D 3类似物2–5具有刚性的C17C20键，并且相对于激素在侧链上具有最小的结构修饰。从氢化丹酮6引入新类似物2–5的侧链的关键步骤涉及立体选择性维蒂希反应，烯烃异构化和二卤代环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00867-3
• 作为产物：
  描述：

  (17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-des-A,B-21,26,27-trinorcholest-17(20)-en-25-oic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 二苯基膦酸锂 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl(((1S,2S,3a'R,4'S,7a'S)-2-(4-(methoxymethoxy)-4-methylpentyl)-7a'-methyloctahydrospiro[cyclopropane-1,1'-inden]-4'-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3固定扭转角C（16-17-20-22）的设计与合成

  摘要：

  为了研究与激素受体（VDR）结合所需的拓扑结构，设计了一系列1α，25-二羟基维生素D 3激素的半刚性类似物。新的维生素D 3类似物2–5具有刚性的C17C20键，并且相对于激素在侧链上具有最小的结构修饰。从氢化丹酮6引入新类似物2–5的侧链的关键步骤涉及立体选择性维蒂希反应，烯烃异构化和二卤代环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00867-3