2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[4,3-c]azepine | 111416-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[4,3-c]azepine
• 英文别名: 2.4.5.6.7.8-Hexahydro-1.2.5-triaza-azulen；2H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrazolo[4,3-c]azepine；1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[4,3-c]azepine
• CAS: 111416-17-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19219175
• 分子量: 137.184
• InChiKey: AIUMEPRKJIXLOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrazolo[4,3-c]azepine 在 palladium 10% on activated carbon 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 12.17h， 以49%的产率得到2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[4,3-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  为基于片段的药物发现活动生成极性半饱和双环吡唑。

  摘要：

  合成极性半饱和双环杂环可以为基于片段的药物发现 (FBDD) 计划提供更好的起点。我们报告了应用多种化学方法从一种常见的中间体构建双环系统，其中吡唑是一种能够有效结合生物靶标的特殊杂环芳烃，它与不同的饱和对应物融合。生成的片段可以在确认它们的结合位姿后或在该过程的早期进一步开发，作为它们的合成中间体。讨论了选择添加到片段库中的小分子的基本质量控制 (QC)。

  DOI：

  10.1002/chem.201801313

文献信息

• 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100029617A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulene derivatives and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及1,4,5,6,7,8-六氢-1,2,5-三氮杂-蓝花烷衍生物及其作为脑下垂体前叶皮质激素受体拮抗剂的用途。
• 1,4,5,6, 7,8-HEXAHYDRO-I^1S-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2059520A1

  公开（公告）日：2009-05-20
• 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-I,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2059520B1

  公开（公告）日：2010-02-24
• HETEROCYCLEN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3402797B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• [EN] 1,4,5,6, 7,8-HEXAHYDRO-I^1S-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULÈNE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008026149A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention relates to 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulene derivatives of formula (II), wherein the chirality is as depicted below, (II) and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] Dérivés de 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-thaza-azulène de formule (II), dont la chiralité est telle que décrite ci-après, (II), et leur utilisation comme antagonistes de récepteur d'orexine.