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4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde oxime | 81413-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde oxime
英文别名
——
4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde oxime化学式
CAS
81413-56-1
化学式
C12H7NO4
mdl
——
分子量
229.192
InChiKey
KIXAWKNKXUAWEP-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde oxime乙酸酐 作用下, 反应 12.0h, 以56%的产率得到4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones
    摘要:
    据报道,通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150310
  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde盐酸盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以66%的产率得到4-Oxo-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-2-carbaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    稠合 2-tetrazolyl-4-pyrones
    摘要:
    据报道,通过合成 2- (1H-四唑-5-基) -4-氧代-4H- [1] 苯并呋喃 [3,2-b] 吡喃、-4-氧代-4H [1] 苯并噻吩 [3 , 2-b] 吡喃和 4,5-二氢-5-烷基-4-氧代-吡喃 [3,2-b] 吲哚。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150310
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